| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 004041 (2006) |
I-Lin Lu [République populaire de Chine] ; Neeraj Mahindroo [République populaire de Chine] ; Po-Huang Liang [République populaire de Chine] ; Yi-Hui Peng [République populaire de Chine] ; Chih-Jung Kuo [République populaire de Chine] ; Keng-Chang Tsai [République populaire de Chine] ; Hsing-Pang Hsieh [République populaire de Chine] ; Yu-Sheng Chao [République populaire de Chine] ; Su-Ying Wu [République populaire de Chine, Taïwan] | Structure-Based Drug Design and Structural Biology Study of Novel Nonpeptide Inhibitors of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Main Protease |
| 004082 (2006) |
Keng-Chang Tsai [République populaire de Chine] ; Shih-Yuan Chen [République populaire de Chine] ; Po-Huang Liang [République populaire de Chine] ; I-Lin Lu [République populaire de Chine] ; Neeraj Mahindroo [République populaire de Chine] ; Hsing-Pang Hsieh [République populaire de Chine] ; Yu-Sheng Chao [République populaire de Chine] ; Lincoln Liu [République populaire de Chine] ; Donald Liu [République populaire de Chine] ; Wei Lien [République populaire de Chine] ; Thy-Hou Lin [République populaire de Chine] ; Su-Ying Wu [République populaire de Chine] | Discovery of a Novel Family of SARS-CoV Protease Inhibitors by Virtual Screening and 3D-QSAR Studies |
| 004408 (2006) |
Syaulan Yang [Taïwan] ; Shu-Jen Chen [Taïwan] ; Min-Feng Hsu [Taïwan] ; Jen-Dar Wu [Taïwan] ; Chien-Te K. Tseng [États-Unis] ; Yu-Fan Liu [Taïwan] ; Hua-Chien Chen [Taïwan] ; Chun-Wei Kuo [Taïwan] ; Chi-Shen Wu [Taïwan] ; Li-Wen Chang [Taïwan] ; Wen-Chang Chen [Taïwan] ; Shao-Ying Liao [Taïwan] ; Teng-Yuan Chang [Taïwan] ; Hsin-Hui Hung [Taïwan] ; Hui-Lin Shr [Taïwan] ; Cheng-Yuan Liu [Taïwan] ; Yu-An Huang [Taïwan] ; Ling-Yin Chang [Taïwan] ; Jen-Chi Hsu [Taïwan] ; Clarence J. Peters [États-Unis] ; Andrew H.-J. Wang [Taïwan] ; Ming-Chu Hsu [Taïwan] | Synthesis, crystal structure, structure-activity relationships, and antiviral activity of a potent SARS coronavirus 3CL protease inhibitor |
| 004411 (2006) |
XINGNAN LI [États-Unis] ; Robert Vince [États-Unis] | Synthesis and biological evaluation of purine derivatives incorporating metal chelating ligands as HIV integrase inhibitors |
| 004420 (2006) |
LUHUA LAI [République populaire de Chine] ; XIAOFENG HAN [République populaire de Chine] ; HAO CHEN [République populaire de Chine] ; PING WEI [République populaire de Chine] ; CHANGKANG HUANG [République populaire de Chine] ; SHIYONG LIU [République populaire de Chine] ; KEQIANG FAN [République populaire de Chine] ; LU ZHOU [République populaire de Chine] ; ZHENMING LIU [République populaire de Chine] ; JIANFENG PEI [République populaire de Chine] ; YING LIU [République populaire de Chine] | Quaternary structure, substrate selectivity and inhibitor design for SARS 3C-like proteinase : SARS-CoV: A scénario of modern drug design |
| 004428 (2006) |
Roberto Di Santo [Italie] ; Roberta Costi [Italie] ; Alessandra Roux [Italie] ; Marino Artico [Italie] ; Antonio Lavecchia [Italie] ; Luciana Marinelli [Italie] ; Ettore Novellino [Italie] ; Lucia Palmisano [Italie] ; Mauro Andreotti [Italie] ; Roberta Amici [Italie] ; Clementina Maria Galluzzo [Italie] ; Lucia Nencioni [Italie] ; Anna Teresa Palamara [Italie] ; Yves Pommier [États-Unis] ; Christophe Marchand [États-Unis] | Novel bifunctional quinolonyl diketo acid derivatives as HIV-1 integrase inhibitors : Design, synthesis, biological activities, and mechanism of action |
| 004435 (2006) |
LU ZHOU [République populaire de Chine] ; YING LIU [République populaire de Chine] ; WEILIN ZHANG [République populaire de Chine] ; PING WEI [République populaire de Chine] ; CHANGKANG HUANG [République populaire de Chine] ; JIANFENG PEI [République populaire de Chine] ; YAXIA YUAN [République populaire de Chine] ; LUHUA LAI [République populaire de Chine] | Isatin compounds as noncovalent SARS coronavirus 3C-like protease inhibitors |
| 004443 (2006) |
HUI LI [États-Unis] ; John Tatlock [États-Unis] ; Angelica Linton [États-Unis] ; Javier Gonzalez [États-Unis] ; Allen Borchardt [États-Unis] ; Peter Dragovich [États-Unis] ; Tanya Jewell [États-Unis] ; Tom Prins [États-Unis] ; RU ZHOU [États-Unis] ; Julie Blazel [États-Unis] ; Hans Parge [États-Unis] ; Robert Love [États-Unis] ; Michael Hickey [États-Unis] ; Chau Doan [États-Unis] ; Stephanie Shi [États-Unis] ; Rohit Duggal [États-Unis] ; Cristina Lewis [États-Unis] ; Shella Fuhrman [États-Unis] | Identification and structure-based optimization of novel dihydropyrones as potent HCV RNA polymerase inhibitors |
| 004460 (2006) |
HAITAO YANG [République populaire de Chine] ; Mark Bartlam ; ZIHE RAO | Drug design targeting the main protease, the Achilles' heel of coronaviruses : SARS-CoV: A scénario of modern drug design |
| 004472 (2006) |
LILI CHEN [République populaire de Chine] ; JIAN LI [République populaire de Chine] ; CHENG LUO [République populaire de Chine] ; HONG LIU [République populaire de Chine] ; WEIJUN XU [Singapour] ; GANG CHEN [Singapour] ; OI WAH LIEW [Singapour] ; WEILIANG ZHU [République populaire de Chine] ; CHUM MOK PUAH [Singapour] ; XU SHEN [République populaire de Chine] ; HUALIANG JIANG [République populaire de Chine] | Binding interaction of quercetin -3 -β -galactoside and its synthetic derivatives with SARS-CoV 3CLpro : Structure-activity relationship studies reveal salient pharmacophore features |
| 004475 (2006) |
Yu-Shan Wu [Taïwan] ; Wen-Hsing Lin [Taïwan] ; John T.-A. Hsu [Taïwan] ; Hsing-Pang Flsieh [Taïwan] | Antiviral drug discovery against SARS-CoV |
| 004998 (2005) |
Jiun-Jie Shie [États-Unis] ; Jim-Min Fang [États-Unis, Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [États-Unis] ; Tun-Hsun Kuo [États-Unis] ; Po-Huang Liang [États-Unis, Taïwan] ; Hung-Jyun Huang [États-Unis] ; Wen-Bin Yang [États-Unis] ; Chun-Hung Lin [États-Unis] ; Jiun-Ling Chen [États-Unis] ; Yin-Ta Wu [États-Unis] ; Chi-Huey Wong [États-Unis] | Discovery of Potent Anilide Inhibitors against the Severe Acute Respiratory Syndrome 3CL Protease |
| 004A02 (2005) |
Arun K. Ghosh [Géorgie (pays), États-Unis] ; Kai Xi [Géorgie (pays), États-Unis] ; Kiira Ratia [Géorgie (pays)] ; Bernard D. Santarsiero [Géorgie (pays)] ; Wentao Fu [Géorgie (pays)] ; Brian H. Harcourt [Géorgie (pays)] ; Paul A. Rota [Géorgie (pays)] ; Susan C. Baker [Géorgie (pays)] ; Michael E. Johnson [Géorgie (pays)] ; Andrew D. Mesecar [Géorgie (pays)] | Design and Synthesis of Peptidomimetic Severe Acute Respiratory Syndrome Chymotrypsin-like Protease Inhibitors |
| 004A17 (2005) |
Ulrich Kaeppler [Allemagne] ; Nikolaus Stiefl [Allemagne] ; Markus Schiller [Allemagne] ; Radim Vicik [Allemagne] ; Alexander Breuning [Allemagne] ; Werner Schmitz [Allemagne] ; Daniel Rupprecht [Allemagne] ; Carsten Schmuck [Allemagne] ; Knut Baumann [Allemagne] ; John Ziebuhr [Allemagne] ; Tanja Schirmeister [Allemagne] | A New Lead for Nonpeptidic Active-Site-Directed Inhibitors of the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Main Protease Discovered by a Combination of Screening and Docking Methods‖ |
| 004D51 (2005) |
Li-Rung Chen [Taïwan] ; Yu-Chin Wang [Taïwan] ; YI WEN LIN [Taïwan] ; Shan-Yen Chou [Taïwan] ; Shyh-Fong Chen [Taïwan] ; LEE TAI LIU [Taïwan] ; Ying-Ta Wu [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Tom Shieh-Shung Chen [Taïwan] ; Shin-Hun Juang [Taïwan] | Synthesis and evaluation of isatin derivatives as effective SARS coronavirus 3CL protease inhibitors |
| 004D56 (2005) |
Naoyuki Masuda [Japon] ; Osamu Yamamoto [Japon] ; Masahiro Fujii [Japon] ; Tetsuro Ohgami [Japon] ; Jiro Fujiyasu [Japon] ; Toru Kontani [Japon] ; Ayako Moritomo [Japon] ; Masaya Orita [Japon] ; Hiroyuki Kurihara [Japon] ; Hironobu Koga [Japon] ; Shunji Kageyama [Japon] ; Mitsuaki Ohta [Japon] ; Hiroshi Inoue [Japon] ; Toshifumi Hatta [Japon] ; Masafumi Shintani [Japon] ; Hiroshi Suzuki [Japon] ; Kenji Sudo [Japon] ; Yasuaki Shimizu [Japon] ; Eiichi Kodama [Japon] ; Masao Matsuoka [Japon] ; Masatoshi Fujiwara [Japon] ; Tomoyuki Yokota [Japon] ; Shiro Shigeta [Japon] ; Masanori Baba [Japon] | Studies of non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Part 2: Synthesis and structure-activity relationships of 2-cyano and 2-hydroxy thiazolidenebenzenesulfonamide derivatives |
| 004D62 (2005) |
Caterina Fattorusso [Italie] ; Sandra Gemma [Italie] ; Stefania Butini [Italie] ; Paul Huleatt [Italie] ; Bruno Catalanotti [Italie] ; Marco Persico [Italie] ; Meri De Angelis [Italie] ; Isabella Fiorini [Italie] ; V Ito Nacci [Italie] ; Anna Ramunno [Italie] ; Manuela Rodriquez [Italie] ; Giovanni Greco [Italie] ; Ettore Novellino [Italie] ; Alberto Bergamini [Italie] ; Stefano Marini [Italie] ; Massimo Coletta [Italie] ; Giovanni Maga [Italie] ; Silvio Spadari [Italie] ; Giuseppe Campiani [Italie] | Specific targeting highly conserved residues in the HIV-1 reverse transcriptase primer grip region. design, synthesis, and biological evaluation of novel, potent, and broad spectrum NNRTIs with antiviral activity |
| 004D70 (2005) |
Erika Martina [Allemagne] ; Nikolaus Stiefl [Allemagne] ; Björn Degel [Allemagne] ; Franziska Schulz [Allemagne] ; Alexander Breuning [Allemagne] ; Markus Schiller [Allemagne] ; Radim Vicik [Allemagne] ; Knut Baumann [Allemagne] ; John Ziebuhr [Allemagne] ; Tanja Schirmeister [Allemagne] | Screening of electrophilic compounds yields an aziridinyl peptide as new active-site directed SARS-CoV main protease inhibitor |
| 004E04 (2005) |
Jiun-Jie Shie [Taïwan] ; Jim-Min Fang [Taïwan] ; Tun-Hsun Kuo [Taïwan] ; Chih-Jung Kuo [Taïwan] ; Po-Huang Liang [Taïwan] ; Hung-Jyun Huang [Taïwan] ; Yin-Ta Wu [Taïwan] ; Jia-Tsrong Jan [Taïwan] ; Yih-Shyun E. Cheng [Taïwan] ; Chi-Huey Wong [Taïwan] | Inhibition of the severe acute respiratory syndrome 3CL protease by peptidomimetic α,β-unsaturated esters |
| 004E22 (2005) |
XUE WU ZHANG [Hong Kong] ; YEE LENG YAP [Hong Kong] ; Ralf M. Altmeyer [Hong Kong] | Generation of predictive pharmacophore model for SARS-coronavirus main proteinase |
| 005525 (2004) |
Jeffrey H. Toney [États-Unis] ; Sonia Navas-Martín [États-Unis] ; Susan R. Weiss [États-Unis] ; Andreas Koeller [États-Unis] | Sabadinine: A Potential Non-Peptide Anti-Severe Acute-Respiratory-Syndrome Agent Identified Using Structure-Aided Design |
